Aos 10 anos, Gabriel de Barros Fontes, morador de Porto Canoa, na Serra, encanta a todos com sua paixão pela vida, pelo futebol e, especialmente, pelo Vasco da Gama. Filho único da dona de casa Saara de Moura Fontes, 26 anos, e do motorista Francisco Teixeira de Moura Barros, 39 anos, o garoto vive com uma condição rara chamada Hialinose Sistêmica Infantil (ISH), diagnosticada quando ele tinha apenas dois anos.
Com apenas cerca de 150 casos registrados no mundo, a síndrome impacta os movimentos de Gabriel e causa malformações em mãos, orelhas, boca e membros. Para amenizar os efeitos da rigidez e do crescimento de excesso de pele, ele passa por cirurgias anuais. Apesar das limitações, Gabriel não deixa de frequentar a escola, brincar com amigos e viver sua paixão pelo esporte.
Quando Gabriel nasceu, a doença não era perceptível. “Ele era um bebê normal. Mas, ao chegar a fase de rolar e sentar, ele não alcançava esses marcos e era mais rígido”, relembra a mãe, Saara. Aos oito meses, as primeiras lesões começaram a surgir, e o diagnóstico veio após uma jornada por especialistas em Vitória e São Paulo.
“O momento mais difícil foi quando soubemos que a doença era rara, sem cura, e que a expectativa de vida era de apenas dois anos. Foi um choque. Mas ao ver que ele se desenvolvia, minha esperança renasceu. Hoje, os médicos se surpreendem a cada consulta”, conta Saara.
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Vida Escolar e Paixão pelo Vasco
Aluno do 4º ano da Escola Municipal Iolanda Schneider, Gabriel é destaque entre colegas e professores. Ele acompanha as aulas com o auxílio de uma cuidadora e tira excelentes notas. Seu carisma é tanto que uma rampa da escola foi nomeada em sua homenagem. “Meu dia a dia na escola é muito divertido. Eu adoro educação física, e meus amigos sempre me ajudam, inclusive no futebol”, diz Gabriel.
Apaixonado pelo Vasco da Gama, o garoto não só assiste e comenta jogos, mas também coleciona momentos com os jogadores. Ele treina em um clube local e não esconde sua paixão pelo esporte.
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Gabriel realiza seu acompanhamento médico pelo Sistema Único de Saúde (SUS). Desde 2017, é atendido no Hospital Centrinho, em Bauru (SP), referência em reabilitação de anomalias craniofaciais. Ele também faz fisioterapia na Apae da Serra para melhorar sua mobilidade.
Apesar das dificuldades, Gabriel não toma remédios e não sente dores. Com o apoio de um andador e cadeira de rodas, segue ativo e cheio de energia. Além de brincar com videogames, adora interagir com os amigos e participar de atividades escolares.
