Atenção moradores de Colatina, Linhares e região: Anvisa suspende importação de colírios; veja quais produtos foram afetados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou a suspensão da importação de todos os medicamentos produzidos pela farmacêutica francesa Excelvision, fabricante de colírios e géis oftálmicos comercializados por diversas marcas internacionais.

A decisão foi publicada nesta sexta-feira (17) no Diário Oficial da União e tem caráter preventivo, com o objetivo de impedir a entrada desses produtos no mercado brasileiro até que a situação seja regularizada.

A medida foi adotada após uma inspeção realizada pela Agência Nacional de Segurança de Medicamentos e Produtos da França (ANSM), que identificou falhas no cumprimento das boas práticas de fabricação na unidade da empresa. Diante das irregularidades, foi emitido um alerta sanitário internacional, seguido pela Anvisa.

Além da suspensão da importação de todos os medicamentos fabricados pela Excelvision, a agência também proibiu a entrada no país do medicamento Zonidra 20 mg/ml (frasco de 5 ml). Apesar de possuir registro no Brasil, o produto nunca chegou a ser comercializado no mercado nacional.

Colírios também foram afetados

A decisão da Anvisa também determina a suspensão de todos os lotes dos colírios Hyabak e Thealiz Duo produzidos pela Excelvision a partir de 5 de junho de 2026.

A orientação é para que consumidores que utilizam esses produtos verifiquem a embalagem para identificar o local de fabricação. Caso o medicamento tenha sido produzido pela Excelvision dentro do período informado, a recomendação é interromper o uso e entrar em contato com a empresa responsável.

O que fazer

A Anvisa orienta que os consumidores:

• Verifiquem a rotulagem dos colírios para confirmar o fabricante;
• Não utilizem produtos atingidos pela suspensão;
• Procurem orientação junto à empresa responsável ou ao profissional de saúde em caso de dúvidas.

A agência reforça que a medida é preventiva e tem como objetivo garantir a segurança dos pacientes e evitar a circulação de medicamentos produzidos em desacordo com os padrões internacionais de qualidade.